2023-06-06 08:40發(fā)布
中藥知識產(chǎn)權(quán)的保護方式 我國已加入WTO，意味著將更大幅度地開放國內(nèi)醫(yī)藥市場。加入WTO后，我國將醫(yī)藥產(chǎn)品的關(guān)稅降低到與其他WTO締約方相等的關(guān)稅水平，國外品牌藥、新藥會大量涌入。而隨著市場進一步開放，國內(nèi)企業(yè)為了生存和競爭的需要，也將迫...
1.我國有沒有關(guān)于眼鏡生產(chǎn),銷售的法律,法規(guī) 眼鏡產(chǎn)品生產(chǎn)許可證實施細則1 總則1.1 為了做好眼鏡產(chǎn)品生產(chǎn)許可證發(fā)證工作，依據(jù)《中華人民共和國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理條例》（國務(wù)院令第440號）、《中華人民共和國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理條例實...
1.藥典中是否有靈芝孢子粉的標準 《中國藥典》僅僅認可赤芝和紫芝的子實體，從來就不認可靈芝孢子粉，以后也不可能認可靈芝孢子粉，原因是進入《藥典》必須要有確切的功效才行，而靈芝孢子粉中各種有效成分相對于靈芝子實體來說嚴重偏低，不可能有多大的治...
是的，涉嫌違法。 自制成藥必須備案才可以賣。 如果來一個病號，你給這個病號診斷后單獨開個泡酒方。然后應(yīng)病號要求代為加工，這樣不違法。 法律依據(jù)： 《中華人民共和國中醫(yī)藥法》 第三十一條?國家鼓勵醫(yī)療機構(gòu)根據(jù)本醫(yī)療機構(gòu)臨床用藥需要配制和使用中...
醫(yī)療用毒性藥品管理辦法(1988年11月15日國務(wù)院第25次常務(wù)會議通過 1988年12月27日中華人民共和國國務(wù)院令第23號發(fā)布 自發(fā)布之日起施行)第一條 為加強醫(yī)療用毒性藥品的管理，防止中毒或死亡事故的發(fā)生，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理...
中藥品種保護條例 (1992年10月14日中華人民共和國國務(wù)院令第106號發(fā)布 根據(jù)2018年9月18日《國務(wù)院關(guān)于修改部分行政法規(guī)的決定》修訂) 第一章 總則 第一條 為了提高中藥品種的質(zhì)量，保護中藥生產(chǎn)企業(yè)的合法權(quán)益，促進中藥...
1.國家對藥品出口有什么管理制度和規(guī)定 一、2004年6月30日以前， 國所 藥品制劑和原料藥 生產(chǎn)必須符合GMP要求，并取得藥品GMP證書。 二、生產(chǎn)血液制品、粉針劑和大容量注射劑、小容量注射劑企業(yè)，若 局分別規(guī)定 1998年12月31日...
藥店賣藥8個潛規(guī)則一：利潤高的藥物擺放在顯眼位置藥店為了讓人購買，通常把價格高、利潤高的藥物擺放在柜臺最顯眼的位置，低利潤的則擺在犄角旮旯。同時，店員會把高利潤的藥物在銷售單上做記號，方便向顧客推銷。二：喜歡賣中藥，中藥價格往往高于西藥大多...
中華人民共和國中醫(yī)藥法 （2016年12月25日第十二屆全國人民代表大會常務(wù)委員會第二十五次會議通過） 目錄 第一章 總則 第二章 中醫(yī)藥服務(wù) 第三章 中藥保護與發(fā)展 第四章 中醫(yī)藥人才培養(yǎng) 第五章 中醫(yī)藥科學(xué)研究 第六章 中醫(yī)藥傳承與文化...
1.藥事管理 求答案 條件：一是人員方面，必須具有相應(yīng)的技術(shù)專業(yè)人員（藥學(xué)、醫(yī)學(xué)等方面的），包括執(zhí)業(yè)藥師。各地制定的條件不一樣，可以咨詢當?shù)氐乃幈O(jiān)局；二是硬件方面，必須有經(jīng)營藥品的場所、必要的設(shè)施，各地對于藥品倉庫的規(guī)定也不一樣，請咨詢當?shù)?..
最多設(shè)置5個標簽!
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付費偷看金額在0.1-10元之間
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