1.保健食品相關(guān)法律法規(guī)

保健品行業(yè)有以下法律和規(guī)定：

1、《保健食品注冊管理辦法》；

2、《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范》 ；

3、《關(guān)于進(jìn)一步規(guī)范保健食品原料管理的通知》 ；

4、《既是食品又是藥品的物品名單》；

5、《可用于保健食品的物品名單》 ；

6、《保健食品禁用物品名單》 ；

7、《保健食品管理辦法》。

以上法規(guī)涉及到的相關(guān)法規(guī)和規(guī)定還有很多。

擴(kuò)展資料：

《保健食品管理辦法》為加強(qiáng)保健食品的監(jiān)督管理，保證保健食品質(zhì)量，根據(jù)《中華人民共和國食品衛(wèi)生法》的有關(guān)規(guī)定，衛(wèi)生部于1996年3月15日令發(fā)布制定《保健食品管理辦法》（衛(wèi)生部第46號令）。本辦法所稱保健食品系指表明具有特定保健功能的食品。

即適宜于特定人群食用，具有調(diào)節(jié)機(jī)體功能，不以治療疾病為目的的食品。

國務(wù)院衛(wèi)生行政部門對保健食品、保健食品說明書實(shí)行審批制度。具體內(nèi)容包括總則、保健食品的審批、保健食品的生產(chǎn)經(jīng)營、保健食品標(biāo)簽、說明書及廣告宣傳、保健食品的監(jiān)督管理、罰則及附則等8部分。

《保健食品管理辦法》自1996年6月1日起實(shí)施，其他衛(wèi)生管理辦法與《保健食品管理辦法》不一致，以該辦法為準(zhǔn)。

參考資料來源：百度百科-保健食品管理辦法

參考資料來源：百度百科-保健食品注冊與備案管理辦法

參考資料來源：百度百科-保健食品

2.保健食品相關(guān)法律法規(guī)

保健品行業(yè)有以下法律和規(guī)定： 1、《保健食品注冊管理辦法》； 2、《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范》 ； 3、《關(guān)于進(jìn)一步規(guī)范保健食品原料管理的通知》 ； 4、《既是食品又是藥品的物品名單》； 5、《可用于保健食品的物品名單》 ； 6、《保健食品禁用物品名單》 ； 7、《保健食品管理辦法》。

以上法規(guī)涉及到的相關(guān)法規(guī)和規(guī)定還有很多。 擴(kuò)展資料： 《保健食品管理辦法》為加強(qiáng)保健食品的監(jiān)督管理，保證保健食品質(zhì)量，根據(jù)《中華人民共和國食品衛(wèi)生法》的有關(guān)規(guī)定，衛(wèi)生部于1996年3月15日令發(fā)布制定《保健食品管理辦法》（衛(wèi)生部第46號令）。

本辦法所稱保健食品系指表明具有特定保健功能的食品。 即適宜于特定人群食用，具有調(diào)節(jié)機(jī)體功能，不以治療疾病為目的的食品。

國務(wù)院衛(wèi)生行政部門對保健食品、保健食品說明書實(shí)行審批制度。具體內(nèi)容包括總則、保健食品的審批、保健食品的生產(chǎn)經(jīng)營、保健食品標(biāo)簽、說明書及廣告宣傳、保健食品的監(jiān)督管理、罰則及附則等8部分。

《保健食品管理辦法》自1996年6月1日起實(shí)施，其他衛(wèi)生管理辦法與《保健食品管理辦法》不一致，以該辦法為準(zhǔn)。 參考資料來源：百度百科-保健食品管理辦法 參考資料來源：百度百科-保健食品注冊與備案管理辦法 參考資料來源：百度百科-保健食品。

3.保健食品法律法規(guī)

原發(fā)布者：管理資源吧

保健食品監(jiān)督管理?xiàng)l例（送審稿〉

2009年5月31日。保健食品監(jiān)督管理?xiàng)l例（送審稿）公開征求意見

第一章總則

第一條為了保障公眾身體健康和生命安全，對保健食品實(shí)行嚴(yán)格監(jiān)管，根據(jù)《中華人民共和國食品安全法_ （以下簡稱《食品安全法_ ），制定本條例。

第二條本條例所稱保健食品，是指聲稱并經(jīng)依法批準(zhǔn)具有特定保健功能的食品。保健食品應(yīng)當(dāng)適宜于特定人群食用，具有調(diào)節(jié)機(jī)體功能，不以治療疾病為目的，并且對人體

不產(chǎn)生急性、亞急性或者慢性危害。保健食品產(chǎn)品及說明書應(yīng)當(dāng)經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn)。

以補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)為目的的營養(yǎng)素補(bǔ)充劑納入保健食品管理。

第三條在中華人民共和國境內(nèi)從事保健食品生產(chǎn)經(jīng)營和監(jiān)督管理，適用本條例。

第四條保健食品的生產(chǎn)經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)依照法律、法規(guī)和有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)從事生產(chǎn)經(jīng)營活動(dòng)，對社會(huì)和公眾負(fù)責(zé)，保證保健食品安全，接受社會(huì)監(jiān)督，承擔(dān)社會(huì)責(zé)任。

第五條國家食品藥品監(jiān)督管理部門主管保健食品監(jiān)督管理工作。國務(wù)院有關(guān)部門在各自的職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)保健食品有關(guān)的監(jiān)督管理工作。縣級以上地方各級食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的保健食品監(jiān)督管理工作?？h級以上地方各級人民政府有關(guān)部門在各自的職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)與保健食品有關(guān)的監(jiān)督管理工作。第九條保健食品所使用的原料和輔料應(yīng)當(dāng)對人體安全無害有下列情形之一的第二十三條保健食品經(jīng)營應(yīng)當(dāng)符合《保健食品良好經(jīng)營規(guī)范》的要求?！侗＝∈称妨己媒?jīng)營規(guī)范》包括管理職

4.保健食品法律法規(guī)

去百度文庫，查看完整內(nèi)容> 內(nèi)容來自用戶：管理資源吧 保健食品監(jiān)督管理?xiàng)l例（送審稿〉2009年5月31日。

保健食品監(jiān)督管理?xiàng)l例（送審稿）公開征求意見第一章總則第一條為了保障公眾身體健康和生命安全，對保健食品實(shí)行嚴(yán)格監(jiān)管，根據(jù)《中華人民共和國食品安全法_ （以下簡稱《食品安全法_ ），制定本條例。第二條本條例所稱保健食品，是指聲稱并經(jīng)依法批準(zhǔn)具有特定保健功能的食品。

保健食品應(yīng)當(dāng)適宜于特定人群食用，具有調(diào)節(jié)機(jī)體功能，不以治療疾病為目的，并且對人體不產(chǎn)生急性、亞急性或者慢性危害。保健食品產(chǎn)品及說明書應(yīng)當(dāng)經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn)。

以補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)為目的的營養(yǎng)素補(bǔ)充劑納入保健食品管理。第三條在中華人民共和國境內(nèi)從事保健食品生產(chǎn)經(jīng)營和監(jiān)督管理，適用本條例。

第四條保健食品的生產(chǎn)經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)依照法律、法規(guī)和有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)從事生產(chǎn)經(jīng)營活動(dòng)，對社會(huì)和公眾負(fù)責(zé)，保證保健食品安全，接受社會(huì)監(jiān)督，承擔(dān)社會(huì)責(zé)任。第五條國家食品藥品監(jiān)督管理部門主管保健食品監(jiān)督管理工作。

國務(wù)院有關(guān)部門在各自的職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)保健食品有關(guān)的監(jiān)督管理工作。縣級以上地方各級食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的保健食品監(jiān)督管理工作。

縣級以上地方各級人民政府有關(guān)部門在各自的職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)與保健食品有關(guān)的監(jiān)督管理工作。第九條保健食品所使用的原料和輔料應(yīng)當(dāng)對人體安全無害有下列情形之一的第二十三條保健食品經(jīng)營應(yīng)當(dāng)符合《保健食品良好經(jīng)營規(guī)范》的要求。

《保健食品良好經(jīng)營規(guī)范》包括管理職。

5.違法經(jīng)營保健品,會(huì)受到什么法規(guī)處罰

違法經(jīng)營保健品相關(guān)處罰：一、關(guān)于無證生產(chǎn)經(jīng)營行為的處罰 無證生產(chǎn)和經(jīng)營保健食品的行為應(yīng)依據(jù)現(xiàn)行《食品安全法》第84條的規(guī)定進(jìn)行處罰。

除依法沒收其違法所得、違法生產(chǎn)經(jīng)營的保健食品和用于違法生產(chǎn)經(jīng)營的工具、設(shè)備、原料等外，還應(yīng)并處罰款。違法生產(chǎn)經(jīng)營的保健食品貨值不足1萬元的，并處2000元以上50000以下罰款；貨值10000元以上的，并處貨值金額5倍以上10倍以下罰款。

所謂無證生產(chǎn)經(jīng)營保健食品行為的認(rèn)定，要注意把握以下幾點(diǎn)：1、無證生產(chǎn)行為，既包括未取得國家“保健食品批準(zhǔn)證書”而生產(chǎn)保健食品的行為，也應(yīng)包括未取得省級食品藥品監(jiān)管部門的保健食品生產(chǎn)行政許可而生產(chǎn)保健食品的行為。2、在查處無證生產(chǎn)違法行為時(shí)，必須注意好衛(wèi)生部門與藥監(jiān)部門許可兩者關(guān)系的問題。

“保健食品批準(zhǔn)證書”目前存在衛(wèi)生部和國家藥監(jiān)局兩種格式的，均屬有效批件，相互之間不存在交叉與重復(fù)。兩個(gè)部門的有效批件文號均可以在其基礎(chǔ)數(shù)據(jù)庫里查悉。

如在數(shù)據(jù)庫里無法查到，基本可以認(rèn)定系假冒。3、無證經(jīng)營行為主要指未取得縣級以上保健食品經(jīng)營許可而經(jīng)營保健食品的行為。

鑒于工商部門已經(jīng)對保健食品的流通許可問題作出了相關(guān)規(guī)定，即按照“食品安全法”的原則精神先由縣以上藥監(jiān)部門進(jìn)行前置許可。因此，對未經(jīng)藥監(jiān)許可經(jīng)營保健食品的行為應(yīng)依法查處。

但須注意，原衛(wèi)生部門對經(jīng)營保健食品的衛(wèi)生許可證在有效期內(nèi)應(yīng)予認(rèn)可。二、關(guān)于假冒品種的處罰 假冒品種問題，包括幾種情況：一是假冒其它企業(yè)的合法保健食品品種，即盜用持證企業(yè)的合法保健食品批準(zhǔn)文號。

此類違法行為包括盜用國家批準(zhǔn)的合法進(jìn)口保健食品進(jìn)口注冊文號；二是杜撰保健食品批準(zhǔn)文號，在國家監(jiān)管部門的數(shù)據(jù)庫中無法查到。此種違法行為包括杜撰保健食品的進(jìn)口注冊文號；三是盜用合法保健食品生產(chǎn)企業(yè)名稱；四是杜撰保健食品生產(chǎn)企業(yè)名稱。

以上四種行為的處罰，應(yīng)根據(jù)案發(fā)于不同環(huán)節(jié)適用不同的處罰條款。如果各種假冒行為均是在生產(chǎn)環(huán)節(jié)被發(fā)現(xiàn)，可依據(jù)“食品安全法”第84條的無證生產(chǎn)行為進(jìn)行處罰。

如假冒的保健食品在流通環(huán)節(jié)被查獲，有兩種處理意見：1、國家局文件通知已明確生產(chǎn)經(jīng)營中使用假冒保健食品批準(zhǔn)文號的行為，可按照《特別規(guī)定》第三條予以處罰。銷售不符合法定要求產(chǎn)品的，沒收違法所得及產(chǎn)品，貨值金額不足5000元的，并處5萬元罰款；貨值金額5000元以上不足1萬元的，并處10萬元罰款；貨值金額1萬元以上的，并處貨值金額10倍以上20倍以下的罰款；造成嚴(yán)重后果的，由原發(fā)證部門吊銷許可證照；構(gòu)成非法經(jīng)營罪或者生產(chǎn)、銷售偽劣商品罪等犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。

2、依據(jù)“食品安全法”第86條的規(guī)定處罰。其基本的違法事實(shí)是標(biāo)簽、說明書不符合“食品安全法”的規(guī)定。

“食品安全法”第51條第二款規(guī)定，聲稱具有特定保健功能的食品標(biāo)簽、說明書的內(nèi)容必須真實(shí)，而批準(zhǔn)文號或生產(chǎn)企業(yè)名稱的虛假就是最大的不真實(shí)。按照“食品安全法”第86條，對此類違法行為應(yīng)沒收違法所得、違法經(jīng)營的保健食品及用于違法經(jīng)營保健食品的工具、設(shè)備等物品，同時(shí)并處罰款。

違法經(jīng)營的保健食品貨值不足1萬元的，并處2000元以上50000元以下罰款；貨值金額10000元以上的，并處貨值金額2倍以上5倍以下罰款。情節(jié)嚴(yán)重的，責(zé)令停業(yè)整頓，直至吊銷相關(guān)許可。

對假冒品種處罰法律法規(guī)適用的問題，基本原則是能夠適用法律的就不要去采用法規(guī)或更低層級的處罰依據(jù)；凡是能夠適用“食品安全法”的，就不要再考慮其它法律規(guī)定。適用特別規(guī)定處罰金額都在五萬以上，如何保證案件的圓滿結(jié)案，是執(zhí)法人員面臨的最大難題。

三、關(guān)于標(biāo)簽、說明書不符合法律規(guī)定的處罰 保健食品的標(biāo)簽、說明書不符合規(guī)定的情形比較多，目前執(zhí)法過程中應(yīng)重點(diǎn)對以下一些違法行為加大處罰力度：一是在標(biāo)簽、說明書的內(nèi)容涉及對疾病的預(yù)防、治療功能的表述，無論是直接的還是間接的；二是標(biāo)簽、說明書中標(biāo)示的主要原料、功效成分及含量等與國家批準(zhǔn)的不相符合的；三是標(biāo)示的保健功能與國家批準(zhǔn)的不相符合的；四是適宜人群與不適宜人群的標(biāo)示與規(guī)定不一致的；五是其它有關(guān)項(xiàng)目明顯違規(guī)的。對標(biāo)簽、說明書不符合法律規(guī)定的處罰依據(jù)主要是“食品安全法”第86條。

四、關(guān)于保健食品中添加藥品的處罰 目前，需要重點(diǎn)關(guān)注、非法添加行為相對突出的幾類保健食品是：調(diào)節(jié)血糖類、改善睡眠類、減肥類、抗疲勞類、輔助降血壓類、輔助降血脂類等。對于保健食品添加藥品的違法行為進(jìn)行查處，要根據(jù)不同情況分別對待。

1、生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)在保健食品中添加藥品案，對于此類案件，考慮《食品安全法》第五十條明確規(guī)定了“生產(chǎn)經(jīng)營的食品不得添加藥品”，依據(jù)《食品安全法》第八十六條第（四）項(xiàng)規(guī)定進(jìn)行處罰。2、經(jīng)營企業(yè)銷售的保健食品經(jīng)檢驗(yàn)含有藥物成分案，當(dāng)前，市場上存在不少產(chǎn)品宣稱能治療疾病和提高性功能等的保健食品，其中不少保健食品都會(huì)添加藥品以求達(dá)到其廣告夸大宣傳的功效，提高其銷售量。

對于經(jīng)營企業(yè)銷售的保健食品經(jīng)檢驗(yàn)含有藥物成分這一情形，《食品安全法》沒有明確的規(guī)定。一種觀。

6.保健食品銷售有什么法律法規(guī)

法律 中華人民共和國食品安全法 中華人民共和國農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全法 中華人民共和國農(nóng)業(yè)法 中華人民共和國進(jìn)出境動(dòng)植物檢疫法 中華人民共和國進(jìn)出口商品檢驗(yàn)法（修正） 中華人民共和國動(dòng)物防疫法 中華人民共和國消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法 中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法 中華人民共和國標(biāo)準(zhǔn)化法 中華人民共和國國境衛(wèi)生檢疫法 中華人民共和國漁業(yè)法 法規(guī)《國務(wù)院關(guān)于加強(qiáng)食品等產(chǎn)品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》（國務(wù)院令第503號） 流通領(lǐng)域食品安全管理辦法 工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證試行條例 突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急條例 糧食流通管理?xiàng)l例 中華人民共和國認(rèn)證認(rèn)可條例 散裝食品衛(wèi)生管理規(guī)范 農(nóng)業(yè)轉(zhuǎn)基因生物安全管理?xiàng)l例 糧食收購條例 生豬屠宰管理?xiàng)l例 中華人民共和國農(nóng)藥管理?xiàng)l例 食鹽專營辦法 食鹽加碘消除碘缺乏危害管理?xiàng)l例 學(xué)校衛(wèi)生工作條例 《中華人民共和國國境衛(wèi)生檢疫法》實(shí)施細(xì)則 部門規(guī)章商務(wù)部、財(cái)政部令2008年第9號《生豬定點(diǎn)屠宰廠（場）病害豬無害化處理管理辦法》 生豬定點(diǎn)屠宰廠（場）病害豬無害化處理管理辦法 《工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證注銷程序管理規(guī)定》將于3月1日正式實(shí)施 中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局令 食用菌菌種管理辦法 衛(wèi)生部關(guān)于印發(fā)《食品衛(wèi)生許可證管理辦法》的通知 進(jìn)口食品衛(wèi)生質(zhì)量管理 出口食品質(zhì)量管理 獸藥注冊辦法 獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號管理辦法 衛(wèi)生行政許可管理辦法 預(yù)包裝食品標(biāo)簽通則（GB7718-2004） 水產(chǎn)養(yǎng)殖質(zhì)量安全管理規(guī)定 食品生產(chǎn)加工企業(yè)質(zhì)量安全監(jiān)督管理辦法 農(nóng)作物種質(zhì)資源管理辦法 集貿(mào)市場食品衛(wèi)生管理規(guī)范 食鹽價(jià)格管理辦法 衛(wèi)生行政執(zhí)法文書規(guī)范 獸藥標(biāo)簽和說明書管理辦法 農(nóng)業(yè)野生植物保護(hù)辦法。