10個(gè)管理辦法 　　《獸藥廣告審查標(biāo)準(zhǔn)》 　　《獸藥廣告審查辦法》 　　《獸藥質(zhì)量監(jiān)督抽樣規(guī)定》 　　《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》 　　《獸藥標(biāo)簽和說明書管理辦法》 　　《獸藥注冊辦法》 　　《獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)管理辦法》 　　《新獸藥研制管理辦法》 　　《獸用生物制品經(jīng)營管理辦法》 　　《獸藥進(jìn)口管理辦法》 　　5個(gè)重要文件 　　1、《飼料藥物添加劑使用規(guī)范》（農(nóng)業(yè)部公告168號(hào)） 　　2、《食品動(dòng)物禁用的獸藥及其他化合物清單》 　　3、《獸藥停藥期規(guī)定》、《不需制定停藥期的獸藥品種》 　　4、首批《獸藥地方標(biāo)準(zhǔn)廢止目錄》 　　5、《淘汰獸藥品種目錄》 　　相關(guān)的法律法規(guī)《刑法》、《動(dòng)物防疫法》、《畜牧法》、《農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全法》、《廣告法》、《藥品管理法》、《標(biāo)準(zhǔn)化法》、《飼料和飼料添加劑管理?xiàng)l例》等20來個(gè)。

生物制品管理法律法規(guī)(生物制品管理制度)

1.生物制品管理制度 最低0.27元/天開通百度文庫會(huì)員，可在文庫查看完整內(nèi)容>原發(fā)布者：欣雅網(wǎng)絡(luò)科技醫(yī)院生物制品管理制度篇一：生物制品的管理制度五蓮縣中醫(yī)醫(yī)院生物制品管理制度一、為加強(qiáng)生物制品的管理工作，有效地控制生物制品的購、存、銷行為，確保依法經(jīng)營，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《GSP》、《生物制品批簽發(fā)管理辦法》、《生物制品規(guī)程》及《關(guān)于開展生物制品批簽發(fā)工作相關(guān)事宜的通告》等法律、法規(guī)，特制定本制度。二、生物制品是應(yīng)用普通的或以基因工程、細(xì)胞工程、蛋白質(zhì)工程、發(fā)酵等生物技術(shù)獲得的......

化肥生產(chǎn)法律法規(guī)(生產(chǎn)偽劣化肥罪量刑最新法律規(guī)定)

1.生產(chǎn)偽劣化肥罪量刑最新法律規(guī)定 犯本條之罪，依其情節(jié)分別承擔(dān)以下刑事責(zé)任：1、生產(chǎn)假農(nóng)藥、假獸藥、假化肥，銷售明知是假的或者失去使用效能的農(nóng)藥、獸藥、化肥、種子，或者生產(chǎn)者、銷售者以不合格的農(nóng)藥、獸藥、化肥、種子冒充合格的農(nóng)藥、獸藥、化肥、種子，便生產(chǎn)遭受較大損失的，處三年以下有期徒刑或者拘役，并處或者單處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金；2、使生產(chǎn)遭受重大損失的，處三年以上七年以下有期徒刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金；3、使生產(chǎn)遭受特別重大損失的，處七年以上有期徒刑或者無期徒......

假獸藥違反哪些法律法規(guī)(什么是假獸藥)

1.什么是假獸藥 在2004年3月24日國務(wù)院第45次常務(wù)會(huì)議通過的新《獸藥管理?xiàng)l例》中，對假獸藥、劣質(zhì)獸藥做出了明確的說明。該法第四十七條規(guī)定假獸藥包括：（一）以非獸藥冒充獸藥或者以他種獸藥冒充此種獸藥的；（二）獸藥所含成分的種類、名稱與獸藥國家標(biāo)準(zhǔn)不符合的。同時(shí)，有以下情形之一的，按照假獸藥處理：（一）國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定禁止使用的；（二）依照本條例規(guī)定應(yīng)當(dāng)經(jīng)審查批準(zhǔn)而未經(jīng)審查批準(zhǔn)即生產(chǎn)、進(jìn)口的，或者依照本條例規(guī)定應(yīng)當(dāng)經(jīng)抽查檢驗(yàn)、審查核對而未經(jīng)抽查檢驗(yàn)、審查核對即銷售、進(jìn)口的；（三）變......