藥事法律法規(guī)門診帶藥的規(guī)定(近五年發(fā)布的有關(guān)藥事管理方面的法律法規(guī))

1.近五年發(fā)布的有關(guān)藥事管理方面的法律法規(guī) 不知道是全部，分列如下：可感染人類的高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本運輸管理規(guī)定 2005年12月28日頒布 全國流行性腦脊髓膜炎防控工作方案 2006年1月27日頒布 醫(yī)療機構(gòu)制備正電子類放射性藥品管理規(guī)定 2006年1月5日頒布 醫(yī)療器械生產(chǎn)日常監(jiān)督管理規(guī)定 2006年1月19日頒布 衛(wèi)生部接受社會捐贈財產(chǎn)管理暫行辦法 2006年1月17日頒布 國家食品藥品監(jiān)督管理局聽證規(guī)則（試行） 2005年12月30日頒布 國家食品藥品監(jiān)督管理局行政復(fù)議案件......

藥品出口的法律法規(guī)(國家對藥品出口有什么管理制度和規(guī)定)

1.國家對藥品出口有什么管理制度和規(guī)定 一、2004年6月30日以前， 國所 藥品制劑和原料藥 生產(chǎn)必須符合GMP要求，并取得藥品GMP證書。 二、生產(chǎn)血液制品、粉針劑和大容量注射劑、小容量注射劑企業(yè)，若 局分別規(guī)定 1998年12月31日（國藥管安〔1998〕110號）、2000年12月31日（國藥管安〔1999〕261號）、2002年12月31日（國藥管安〔1999〕261號）后，仍未取得該劑型或類別藥品GMP 證書 ，一律不得生產(chǎn)該劑型或類別藥品。生產(chǎn)其它劑型、類別藥品 企業(yè)，自2004年......

我國現(xiàn)行的藥品監(jiān)管法律法規(guī)(請問我國現(xiàn)行藥品管理方面的重要法律法規(guī)有哪些)

1.請問我國現(xiàn)行藥品管理方面的重要法律法規(guī)有哪些 1、《中華人民共和國藥品管理法》中華人民共和國藥品管理法是以藥品監(jiān)督管理為中心內(nèi)容，深入論述了藥品評審與質(zhì)量檢驗、醫(yī)療器械監(jiān)督管理、藥品生產(chǎn)經(jīng)營管理、藥品使用與安全監(jiān)督管理、醫(yī)院藥學(xué)標(biāo)準(zhǔn)化管理、藥品稽查管理、藥品集中招投標(biāo)采購管理、對醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)和發(fā)展具有科學(xué)的指導(dǎo)意義。1984年9月20日第六屆全國人民代表大會常務(wù)委員會第七次會議通過，自1985年7月1日起施行?，F(xiàn)行版本為2015年4月24日十二屆全國人大常委會第十四次會議修改。2018年10......

國家藥品監(jiān)督管理(國家藥品監(jiān)督管理局)

國家藥品監(jiān)督管理...